Communiqué de presse Poxel annonce la mise en place d’une ligne de financement en fonds propres avec IRIS dans le cadre de la mise en œuvre du plan de continuation

LYON, France, 3 février 2026 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), une société biopharmaceutique en phase clinique développant des traitements innovants pour des maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, notamment la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et les maladies métaboliques rares, annonce la mise à disposition par IRIS d’un financement (dit « SmartATM® ») d’un montant maximum de 5 millions d’euros sur 5 ans (dont les termes sont décrits en Annexe et sans que ce montant ne soit garanti).

Nicolas Trouche, Directeur général de Poxel, commente : « La mise en place de cette nouvelle ligne de financement en fonds propres avec IRIS est une première étape importante dans le chemin qui doit permettre à Poxel de trouver l’assise financière nécessaire au déploiement de son plan de continuation. Le redressement de la Société est désormais activement engagé. »

Ce financement intervient dans le cadre de la restructuration de la créance obligataire détenue par IRIS à l’encontre de la Société d’un montant total en principal de 4.270.000€ sous la forme d’obligations remboursables en actions nouvelles ou existantes émises au titre du contrat d’émission conclu entre Poxel et IRIS le 22 mars 2023.

À propos de Poxel SA

Poxel est une Société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des traitements innovants pour des maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, notamment la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et des maladies rares. Pour le traitement de la MASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisé au deutérium) a atteint son objectif principal dans un essai de phase 2 simplifié (DESTINY-1). Dans le domaine des maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), premier de sa catégorie, est axé sur le traitement de l'adrénoleucodystrophie (ALD) et de la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG® (Imeglimine), le premier produit de Poxel à cibler le dysfonctionnement mitochondrial, est maintenant commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel s'attend à recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Poxel a conclu un partenariat stratégique avec Sumitomo Pharma pour l'Imeglimine au Japon. Cotée sur Euronext Paris, Poxel a son siège à Lyon, en France, et des filiales à Boston, MA, et à Tokyo, au Japon.

Pour plus d'informations, veuillez consulter : www.poxelpharma.com

Toutes les déclarations autres que les déclarations de faits historiques incluses dans ce communiqué de presse concernant des événements futurs sont sujettes (i) à des changements sans préavis et (ii) à des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent inclure, sans s'y limiter, toute déclaration précédée, suivie ou comprenant des mots tels que « objectif », « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention », « pouvoir », « anticiper », « estimer », « planifier », « projeter », « sera », « peut avoir », « probable », « devrait », « pourrait » et d'autres mots et termes de signification similaire, ou la forme négative de ces mots et termes. Les déclarations prospectives sont soumises à des risques inhérents et à des incertitudes indépendantes de la volonté de l'entreprise qui pourraient faire en sorte que les résultats ou les performances réels de l'entreprise diffèrent sensiblement des résultats ou des performances attendus, exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. La suite des évènements ou les résultats réels peuvent différer de ceux qui sont décrits dans ce document en raison d’un certain nombre de risques ou d’incertitudes décrits dans le Document d’Enregistrement Universel 2024 de la Société disponible sur le site Internet de la Société et celui de l'AMF (https://www.amf-france.org/fr). La Société n'approuve pas ou n'est pas responsable du contenu des liens hypertextes externes mentionnés dans le présent communiqué de presse.

Ce communiqué a une valeur exclusivement informative et ne constitue ni une offre de vente, ni une sollicitation d’une offre d’achat de titres dans une quelconque juridiction.

En outre, l’Autorité des Marchés Financiers invite les sociétés qui recourent à des émissions de titres de capital ou donnant accès au capital de façon échelonnée dans le temps à, en particulier, faire figurer l’avertissement-type suivant :

Poxel met en place une ligne de financement en fonds propre sous la forme de bons de souscription d’actions ordinaires nouvelles (BSA) avec la société IRIS qui, après avoir reçu les actions émises sur exercice des bons de souscription, n’a pas vocation à rester actionnaire de la Société. Les actions, résultant de l’exercice des BSA, seront, en général, cédées sur le marché à bref délai, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l’action. Les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi en raison d’une diminution significative de la valeur des actions de la Société, ainsi qu’une forte dilution en raison du grand nombre d’actions émises au profit d’IRIS. Les investisseurs sont invités à être très vigilants avant de prendre la décision d’investir dans les titres de Poxel. Les investisseurs sont invités à prendre connaissance des risques afférents à cette opération, mentionnés dans le présent communiqué.

Contacts - Relations avec les investisseurs / Médias

NewCap
Théo Martin / Paul Boivin
investors@poxelpharma.com
+33 1 44 71 94 94

Principaux termes et conditions du financement (dit « SmartATM® ») accordé par IRIS

Le financement dit « SmartATM® » accordé par IRIS a été structuré via l’émission de bons de souscription d’actions ordinaires nouvelles de la Société (les « BSA ») au bénéfice exclusif d’IRIS décidée, le 2 février, par le Directeur général de la Société, agissant sur délégation du conseil d’administration de la Société en date du même jour, faisant lui-même usage de la délégation lui ayant été consentie par l’assemblée générale à caractère mixte des actionnaires de la Société du 11 décembre 2025, aux termes de sa 18ème résolution, conformément aux dispositions de l’article L. 225-138 du Code de commerce.

Les BSA ne feront pas l’objet d’une demande d’admission aux négociations sur un quelconque marché et ne seront par conséquent pas cotés.

L’émission des BSA (et des actions sous-jacentes) ne donne pas lieu à l’établissement d’un prospectus soumis à l’approbation de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) ni à l’établissement d’un document d’information devant être déposé auprès de l’AMF.

Principales caractéristiques du financement accordé par IRIS

Principales caractéristiques des BSA

A la connaissance de la Société, la répartition de son capital social avant et après exercice théorique de l’ensemble des BSA sur une base annuelle (« n ») de quatre tirages trimestriels :

Participation d'un actionnaire détenant 1% du capital de la Société avant mise en place de la ligne de financement
0,87% 0,77% 0,69% 0,63% 0,57%