Communiqué de presse

Biophytis communique ses résultats financiers provisoires et partage ses perspectives stratégiques

Paris (France) et Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 1er juillet 2026 à 07h00 – Biophytis SA (Euronext Growth Paris : ALBPS), (« Biophytis » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies liées à l'âge, communique ses résultats financiers provisoires, non audités pour l’exercice 2025, et fait le point sur ses perspectives stratégiques.

Stanislas Veillet, Président-Directeur Général de Biophytis, a déclaré : « L'année 2025 a été une année de transformation pour Biophytis. Nous avons concrétisé l'accord stratégique avec nos partenaires asiatiques pour la création d'une joint-venture à Hong Kong, ouvrant la voie au tout premier essai clinique de Phase 3 au monde dans la sarcopénie. En parallèle, nous avons assaini en profondeur notre structure financière, et renforcé notre plateforme de découverte de médicaments. Ces avancées positionnent Biophytis pour transformer durablement la vie de millions de patients atteints de sarcopénie et d'obésité, et créer de la valeur à long terme pour nos actionnaires. »

Faits marquants de l'année 2025 et début 2026

Concrétisation de la stratégie asiatique dans la sarcopénie

Après être entrée en négociation exclusive en début d'année 2025 avec des partenaires chinois pour le co-développement de BIO101 dans la sarcopénie, Biophytis a conclu ces discussions par la signature d'un protocole d'accord pour la création d'une joint-venture basée à Hong Kong, Biophytis Biopharmaceutical Holding LTD, destinée à accélérer le développement et la commercialisation de BIO101 dans la sarcopénie sur les marchés asiatiques (Chine, Corée du Sud et Japon).

Dans le cadre de cet accord, les partenaires asiatiques se sont engagés à injecter, au sein de la joint-venture, jusqu'à 20 millions de dollars sur trois ans Biophytis a par ailleurs annoncé le 2 juin 2026 le dépôt du dossier d'immatriculation de la joint-venture, étape clé précédant le versement par les partenaires de la première tranche de 3 M$.

Avancées réglementaires et cliniques majeures

Au cours de l'année, Biophytis a franchi diverses étapes règlementaires pour ses programmes phares :

• Programme SARA dans la sarcopénie : après avoir obtenu les autorisations nécessaires pour son étude de Phase 3 SARA-31 en Europe (avis favorable de l'EMA et des autorités belges) et aux États-Unis, Biophtyis est activement engagée dans l’obtention des autorisations complémentaires en Chine et au Japon pour procéder au lancement de l’étude, attendu au second semestre 2026.
• Programme OBA dans l’obésité : Biophytis a obtenu l'avis favorable de l'EMA sur la première partie de sa demande d'autorisation d'essai clinique de Phase 2, et a sécurisé un financement public non dilutif d'EMBRAPII au Brésil ainsi que des accords avec des centres cliniques locaux de premier plan. L'étude OBA évaluera BIO101 en association aux traitements par GLP-1 RAs, avec l'objectif de préserver la masse musculaire tout en favorisant la perte de poids.

La Société poursuit par ailleurs son engagement soutenu avec la communauté scientifique pour promouvoir le potentiel de BIO101, son candidat médicament, dans la préservation de la force musculaire et de la mobilité, comme cela a été le cas lors du congrès ICFSR en mars 2026.

Renforcement de la plateforme de découverte de médicaments par l'IA

Biophytis a renforcé son alliance avec Lynx Analytics afin d'accélérer la découverte de nouvelles molécules dédiées à la longévité grâce à l'intelligence artificielle. Ce partenariat vise à générer des revenus via une plateforme de longévité computationnelle et de nouvelles modalités de découverte de médicaments. La Société a notamment participé à la conférence NVIDIA GTC en mars 2026, illustrant son positionnement à l'intersection de la biotechnologie et de l'IA.

Rappel de la stratégie de Biophytis

La feuille de route de la Société se structure autour de trois axes :

• Lancement de l'étude de Phase 3 dans la sarcopénie : via sa joint-venture asiatique, Biophytis entend lancer la Phase 3 de son programme SARA, première au monde dans cette indication, déployée en Europe et en Asie afin de répondre à l'explosion des cas de sarcopénie et d'accéder aux marchés les plus porteurs.
• Lancement de l'étude de Phase 2 dans l'obésité : Biophytis initiera dès que possible l'étude OBA pour évaluer l'efficacité de BIO101 en association aux traitements par GLP-1 RAs chez les patients obèses, avec un développement clinique réparti entre les États-Unis, le Brésil et l'Europe.
• Renforcement de la plateforme de recherche : Biophytis poursuit la modernisation de sa plateforme de recherche, en intégrant des technologies disruptives et l'intelligence artificielle pour accélérer l'identification de nouveaux candidats et l'exploration de nouvelles cibles pharmaceutiques.

Financement de la feuille de route

Conformément à son modèle économique, la Société poursuit activement la recherche d'accords et de collaborations en Amérique, en Europe et en Asie, à l'instar des accords de licence et/ou de co-développement signés avec Blanver pour l'Amérique latine et l’accord de joint-venture en Chine. Biophytis poursuit sa recherche de financement en fonds propres et cherche à consolider sa structure financière, avec l'objectif de financer sa recherche et son développement dans ses principales indications (la sarcopénie et l'obésité) ainsi que la modernisation de sa plateforme de découverte de médicaments.

Précisions sur l’audit des comptes et la cotation sur Euronext Growth

Les informations financières sur les comptes sociaux 2025 présentées dans le présent communiqué ont été préparées par la Direction et constituent des données financières provisoires et non auditées, susceptibles d’être ajustées à l’issue du processus d’arrêté des comptes et des procédures d’audit. Les travaux de clôture, de préparation des comptes et de constitution du dossier d’audit se poursuivent, et les commissaires aux comptes ont débuté leurs procédures d’audit. La Société vise une publication de ses états financiers audités d’ici la fin du mois de juillet 2026, sous réserve de la finalisation des comptes, de la disponibilité des éléments nécessaires aux procédures d’audit et de l’achèvement des travaux des commissaires aux comptes.

La société rappelle au marché qu’elle fait actuellement l’objet, depuis le 15 juin 2026, d’une suspension de cotation de son action sur Euronext Growth Paris en application des règles de marché. Cette suspension est consécutive à la non-publication du rapport financier annuel de l’exercice clos au 31 décembre 2025 dans les délais réglementaires, en raison d’un retard opérationnel dans la production des comptes et la finalisation de l’audit. La cotation sur Euronext Growth devrait pouvoir reprendre dès la publication des comptes audités, d’ici la fin du mois de juillet.

Biophytis SA communique ses résultats provisoires 2025 en comptes sociaux (PCG), conformément à son statut sur Euronext Growth et à la taille réduite de son groupe (total du bilan : <20 M€, effectif : <250 personnes, pas de chiffre d’affaires pour aucune des entités du groupe). Bien que le périmètre diffère de celui des comptes consolidés IFRS publiés en 2024, que les données provisoires 2025 ne sont pas directement comparables, cette présentation reste fidèle à la réalité économique de la Société et respecte l’article L. 233-16 du Code de commerce.

Un tableau comparatif est joint pour assurer la transparence.

Trésorerie et continuité d’exploitation

La trésorerie provisoire et non auditée s'établit à 190 milliers d'euros au 31 décembre 2025, contre 72 milliers d'euros au 31 décembre 2024.

La trésorerie et équivalents de trésorerie ne permettent pas de financer l'activité de la Société au cours des 12 prochains mois. Il existe donc une incertitude significative quant à la capacité de la Société à poursuivre son activité dans une perspective de continuité d'exploitation.

À la date d'arrêté de ces états financiers provisoires et non audités, et sur la base des opérations de refinancement intervenus au cours du 1er semestre 2026, plans et hypothèses actuels, ainsi que la disponibilité de la ligne obligataire Hexagon dès lors que la cotation aura repris, la Société estime pouvoir financer ses activités jusqu'au 30 septembre 2026.

Fonds propres et opérations de financement

Au cours de l'exercice 2025 et au début de l'année 2026, la Société a mené plusieurs opérations lui permettant de renforcer ses fonds propres et sa trésorerie, afin de soutenir sa stabilité financière à court terme. Ainsi :

• Le 8 janvier 2025, un apport de cash de 2,5 M€, combiné à une conversion de dette pouvant atteindre 6,1 M€ ;
• Le 26 mars 2025, un placement privé de 2,6 M€ réalisé auprès d'investisseurs qualifiés ;
• En août 2025, la mise en place d'une ligne de financement obligataire non dilutive avec Hexagon Capital Fund, d'un montant maximum initial d'1 M€ ;
• Le 27 février 2026, le relèvement du plafond de cette ligne obligataire à 2 M€, étendant l'horizon de trésorerie de la Société de 4 mois ;
• Le 11 mars 2026, une augmentation de capital de 2,02 M€ de produit brut, avec le remboursement de l'intégralité de la dette convertible à taux variable détenue par Atlas pour un montant de 1,02 M€ et un rééchelonnement de la dette Kreos Capital pour un montant de 1,23 M€.
• Le 27 mai 2026, Biophytis a signé un avenant à sa ligne de financement obligataire avec Hexagon Capital Fund, rendant renouvelable une capacité de tirage de 2 M€. Cette évolution optimise les conditions de la ligne existante en renforçant sa capacité de financement sans accroître le plafond global de dette.

Dettes Financières et Passif circulant provisoires et non audités

Le total des dettes financières et passifs circulants ressort à 12,5 M€ au 31 décembre 2025, en baisse de 0,6 M€ (-5 %) par rapport au 31 décembre 2024. Cette évolution est principalement portée par la réduction des emprunts obligataires de 1,7 M€ (-28 %), reflétant les actions de restructuration financière engagées par la société, dont l'effet est partiellement compensé par la hausse des passifs circulants (+0,9 M€).

Résultats opérationnels provisoires et non audités

Une réduction importante de la perte opérationnelle.

La perte nette s'établit à 7,8 M€ au titre de l'exercice 2025, contre 9,4 M€ en 2024, soit une amélioration de 1,6 M€ (-17 %). Cette évolution reflète la poursuite de la maîtrise des charges opérationnelles, avec une réduction des dépenses de recherche et développement à concurrence de 2,4M€ cependant atténuée par une hausse des frais généraux et administratifs pour 1,4M€, ainsi qu'une amélioration du résultat financier, portée par une baisse significative des charges financières (-57 %).

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À propos de Biophtyis

Biophytis SA est une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour les maladies liées à l'âge. BIO101 (20-hydroxyecdysone), notre principal candidat-médicament, est une petite molécule en développement pour les maladies musculaires (sarcopénie, phase 3 prête à démarrer, et dystrophie musculaire de Duchenne, phase 1-2 à démarrer), respiratoires (Covid- 19, phase 2-3 terminée) et métaboliques (obésité, phase 2 à démarrer). La société est basée à Paris, en France, avec des filiales à Cambridge, dans le Massachusetts aux Etats-Unis, et au Brésil. Les actions ordinaires de la Société sont cotées sur Euronext Growth Paris (ALBPS - FR001400OLP5) et ses ADS (American Depositary Shares) sont cotées sur le marché OTC (BPTSY - US 09076G401). Pour plus d'informations, visitez le site www.biophytis.com.

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