Medincell porte à 41,8 M€ les financements non dilutifs obtenus depuis juillet 2026 avec un nouveau prêt de 13,8 M€

Depuis juillet 2026, Medincell a sécurisé 41,8 M€ de financements non dilutifs, remboursé 50 % de son prêt de la Banque européenne d'investissement (BEI) et allongé la maturité de sa dette jusqu'en septembre 2031.

Medincell (Euronext Paris : MEDCL) annonce aujourd'hui avoir obtenu un financement non dilutif complémentaire de 13,8 M€ auprès de banques commerciales européennes de premier plan et de Bpifrance. Ce nouveau prêt s'ajoute aux 28 M€ de financements bancaires non dilutifs annoncés en juillet 2026, portant à 41,8 M€ le montant total des financements non dilutifs sécurisés depuis cette date.

Ce financement a été obtenu selon les conditions de marché et ne comporte aucun instrument donnant accès au capital. Il n'entraîne donc aucune dilution pour les actionnaires existants.

Éléments clés de la structure financière

• 84,8 M€ de trésorerie et équivalents de trésorerie au 31 mars 2026
• 41,8 M€ de financements non dilutifs sécurisés depuis juillet 2026, incluant le financement annoncé aujourd'hui
• 23,2 M€ remboursés à la BEI en juillet 2026, dont 20 M€ de principal, représentant 50% du prêt, ainsi que les intérêts capitalisés

À propos de Medincell

Medincell est une société biopharmaceutique innovante en phase clinique et commerciale, qui développe et commercialise sous licence des traitements injectables à action prolongée dans de multiples domaines thérapeutiques. Ces traitements visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments et à réduire leur empreinte environnementale.

Ils combinent des principes actifs avec nos technologies propriétaires BEPO ® / BEPO® Star, qui contrôlent la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt entièrement biorésorbable.

La rispéridone LAI est le premier traitement utilisant la technologie BEPO ® à avoir été approuvé par la FDA, d'abord pour la schizophrénie en avril 2023 (administration mensuelle ou bimestrielle), puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025 (administration mensuelle). Il est commercialisé aux États-Unis par Teva sous le nom d'UZEDY® (la technologie BEPO est licenciée à Teva sous le nom de SteadyTeq™).

L’Olanzapine LAI, traitement mensuel de la schizophrénie chez l’adulte a obtenu l’approbation de la FDA en octobre 2026 et est sur le point d’être commercialisée aux États-Unis par Teva sous le nom de marque WELTRUZA™. Une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe a également été acceptée par l’EMA en mai 2026.

Le pipeline de Medincell comprend de nombreux candidats médicaments innovants à différents stades de développement, de la formulation aux essais cliniques de phase 3. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé dans le monde grâce à de nouvelles options de traitement.

Basée à Montpellier, Medincell emploie plus de 150 personnes représentant plus de 27 nationalités différentes.

medincell.com

UZEDY® et WELTRUZA™ sont des marques de Teva Pharmaceuticals. La technologie BEPO® de Medincell est concédée sous licence à Teva sous le nom SteadyTeq™, une marque de Teva Pharmaceuticals.

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david.heuze@Medincell.com / +33 (0)6 83 25 21 86

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grace.kim@medincell.com / +1 (646) 991-4023

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medincell@newcap.eu / +33 (0)1 44 71 94 94

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Relations investisseurs France
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