COMMUNIQUÉ DE PRESSE – 3 novembre 2026 – 13h15 CET - Montpellier, France – Euronext : MEDCL

UZEDY® : les ventes nettes atteignent 85 M$ au troisième trimestre 2026, en hausse de 96% sur un an ; les prévisions de ventes 2026 relevées à 290-310 M$

Les ventes nettes d’UZEDY® aux États-Unis ont atteint 85 M$ au troisième trimestre 2026, en hausse de 96% sur un an, selon les résultats trimestriels publiés ce jour par Teva Pharmaceuticals (NYSE et TASE : TEVA), partenaire de Medincell. Teva a relevé ses prévisions de ventes d’UZEDY® pour l’année 2026 à 290-310 M$, contre 270-290 M$ précédemment.

Sur les neuf premiers mois de 2026, les ventes nettes d’UZEDY® aux États-Unis ont atteint 225 M$, dépassant ainsi les 191 M$ enregistrés sur l’ensemble de l’exercice 2025.

Performance commerciale d’UZEDY® en 2026

Données de ventes et prévisions communiqués par Teva Pharmaceuticals.

Medincell perçoit des royalties « mid-to high-single digit » sur les ventes nettes et est éligible à 105 M$ de milestones commerciaux, dont les versements dépendent de l’atteinte de seuils de ventes annuelles.

UZEDY® est toujours le traitement injectable à action prolongée pour le traitement de la schizophrénie affichant la plus forte croissance aux États-Unis. Le nombre de prescriptions, normalisé en mois de traitement, a progressé de 62% sur un an, soutenu par un meilleur accès au traitement dans les établissements hospitaliers et par l’élargissement continu de la base de prescripteurs, avec plus de 800 nouveaux prescripteurs chaque mois¹.

UZEDY® est une formulation injectable sous-cutanée à action prolongée (LAI) de rispéridone, approuvée aux États-Unis pour le traitement de la schizophrénie (administration mensuelle ou bimestrielle) et du trouble bipolaire de type I (administration mensuelle).

UZEDY® est le premier produit utilisant la technologie BEPO® de Medincell et est commercialisé aux États-Unis par Teva. À la suite de sa récente approbation par la FDA, le lancement commercial aux États-Unis de WELTRUZA™, traitement injectable mensuel sous-cutané à action prolongée d’olanzapine, reposant sur la même plateforme technologique, est en cours. Les deux produits utilisent la technologie de Medincell dans le cadre d’un accord de licence mondial avec Teva, selon les mêmes conditions économiques.

À propos de Medincell

Medincell est une société biopharmaceutique innovante en phase clinique et commerciale, qui développe et commercialise sous licence des traitements injectables à action prolongée dans de multiples domaines thérapeutiques. Ces traitements visent à garantir le respect des prescriptions médicales, à améliorer l'efficacité et l'accessibilité des médicaments et à réduire leur empreinte environnementale.

Ils combinent des principes actifs avec nos technologies propriétaires BEPO ® / BEPO® Star, qui contrôlent la libération d'un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt entièrement biorésorbable.

La rispéridone LAI est le premier traitement utilisant la technologie BEPO ® à avoir été approuvé par la FDA, d'abord pour la schizophrénie en avril 2023 (administration mensuelle ou bimestrielle), puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025 (administration mensuelle). Il est commercialisé aux États-Unis par Teva sous le nom d'UZEDY®.

L’Olanzapine LAI, traitement mensuel de la schizophrénie chez l’adulte a obtenu l’approbation de la FDA en octobre 2026 et est sur le point d’être commercialisée aux États-Unis par Teva sous le nom de marque WELTRUZA™. Une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe a également été acceptée par l’EMA en mai 2026.

Le pipeline de Medincell comprend de nombreux candidats médicaments innovants à différents stades de développement, de la formulation aux essais cliniques de phase 3. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour améliorer la santé dans le monde grâce à de nouvelles options de traitement.

Basée à Montpellier, Medincell emploie plus de 150 personnes représentant plus de 27 nationalités différentes.

medincell.com
UZEDY® et WELTRUZA™ sont des marques de Teva Pharmaceuticals. La technologie BEPO® de Medincell est concédée sous licence à Teva sous le nom SteadyTeq™, une marque de Teva Pharmaceuticals.

Contacts

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Chief Strategy Officer, U.S. Finance
grace.kim@medincell.com / +1 (646) 991-4023

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Relations médias
medincell@newcap.eu / +33 (0)1 44 71 94 94

Louis-Victor Delouvrier / Alban Dufumier
Relations investisseurs France
medincell@newcap.eu / +33 (0)1 44 71 94 94

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Notes

1. Présentation des résultats du T3 2026 de Teva. IQVIA NPA 2Q26 vs 2Q25 (TRx normalized into patient months of therapy equivalent volume based on dosing regimen); "fastest growing LAI" amongst atypical LAI's (excluding Erzofri) MAT vs PYMAT