Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans les thérapies contre la perte auditive, a publié une mise à jour à six mois de l'essai de phase 1/2 Audiogene. Les données indiquent une efficacité soutenue du SENS-501 chez les patients atteints de surdité liée à l'otoferline. Un troisième dosage est à l'étude, sous réserve de consultations réglementaires. L'essai n'a révélé aucun effet indésirable grave, confirmant ainsi l'engagement de Sensorion en faveur de la thérapie génique pour la perte auditive.

Parallèlement, Sensorion poursuit son programme GJB2-GT (SENS-601), ciblant la surdité génétique causée par des mutations du gène GJB2. Les préparatifs des essais cliniques en Europe et aux États-Unis sont en cours, et les dossiers de demande d'autorisation devraient être soumis d'ici fin 2026. Le programme sera présenté lors du congrès de l'ASGCT en mai 2026.

Ces avancées renforcent le portefeuille croissant de Sensorion en thérapie génique, visant à proposer de nouveaux traitements pour les troubles auditifs. Le soutien financier d'investisseurs stratégiques comme Sanofi accroît la capacité de l'entreprise à mener à bien ces initiatives.