Communiqué de presse

Sensorion annonce la nomination de Peter Weber, MD, MBA, au poste de Directeur Médical

• Le Dr Weber, otologiste et neurotologiste ayant dirigé le développement clinique de la première thérapie génique approuvée par la FDA pour une surdité génétique, rejoint Sensorion alors que SENS-601 progresse en clinique

Montpellier (France) et Cambridge, MA (États-Unis), le 19 octobre, 2026, 7h30 CET – Sensorion (FR001401A9Z0 – ALSEN) (« la Société »), société de biotechnologie pionnière au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies visant à restaurer l’audition ainsi qu’à traiter et prévenir les troubles liés à la perte auditive, annonce aujourd’hui la nomination de Peter Weber, MD, MBA, au poste de Directeur Médical (Chief Medical Officer), à compter du 2 novembre 2026.

Le Dr Weber est otologiste et neurotologiste, avec plus de vingt ans de leadership clinique et industriel dans le domaine de la perte auditive. Le Dr Weber possède une expertise approfondie des maladies génétiques rares de l’oreille et fait partie des rares médecins à avoir dirigé le développement clinique de thérapies géniques pour les surdités génétiques.

Auparavant, en tant que Directeur Médical de Decibel Therapeutics, puis consultant médical senior auprès de Regeneron, le Dr Weber a piloté plusieurs programmes de thérapie génique monogénique pour l’oreille interne. Parmi eux figure la thérapie génique ciblant l’otoferline, devenue la première thérapie génique approuvée par la FDA pour une surdité génétique. Chez Decibel, il a également dirigé un programme de petite molécule visant à prévenir la perte auditive induite par la chimiothérapie au cisplatine.

Plus récemment, le Dr Weber était Directeur Médical d’Auregen BioTherapeutics. Il y a dirigé un essai de Phase I/II, dans le cadre d’une demande d’IND (Investigational New Drug) autorisée par la FDA, portant sur un implant de cartilage autologue imprimé en 3D destiné à réparer la microtie chez l’enfant, ainsi que la stratégie réglementaire ayant permis l’obtention de la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation) et de la désignation Breakthrough.

Parmi ses autres fonctions de direction dans l’industrie, il a été Directeur Médical de Frequency Therapeutics, où il a dirigé la demande d’IND et les études de Phase I d’un programme de petite molécule visant à régénérer les cellules ciliées de la cochlée. Il a également été Directeur Médical mondial et Vice-Président, Remboursement, de Cochlear Limited, où il a dirigé plusieurs dépôts PMA et 510(k) menés à bien dans le monde entier.

Parallèlement à son parcours dans l’industrie, le Dr Weber est Professeur et Chef du département d’Otologie, de Neurotologie et de Chirurgie de la base du crâne au Boston University Medical Center, après avoir occupé des postes de professeur au Mount Sinai Health System, à l’University of Massachusetts Medical Center, à la Cleveland Clinic et à la Medical University of South Carolina. Il est certifié (board certified) en Oto-rhino-laryngologie et Chirurgie de la tête et du cou ainsi qu’en Neurotologie, exerce la fonction de rédacteur en chef de l’American Journal of Otolaryngology depuis 2002 et est l’auteur de plus de 125 publications et de trois ouvrages. Le Dr Weber est titulaire d’un MD de l’Albany Medical College, d’un MBA de la Duke University et d’un BS/MS en génie chimique et biomédical de la Washington University in St. Louis.

Peter Weber, MD, MBA, a déclaré : « Ayant travaillé sur certaines des premières thérapies géniques pour les formes génétiques de perte auditive, dont la perte auditive liée à l’otoferline, j’ai pu mesurer ce que ces traitements peuvent représenter pour les enfants et leurs familles. J’ai également vu à quel point ce domaine a rapidement gagné en maturité. SENS-601 cible l’une des causes génétiques de perte auditive les plus fréquentes et a donc le potentiel d’atteindre une population de patients beaucoup plus large. Je suis ravi de rejoindre Sensorion à ce moment charnière et me réjouis de travailler avec l’équipe pour faire progresser SENS-601 en clinique. »

Frédéric Chereau, Directeur Général de Sensorion, a déclaré : « Nous sommes ravis d’accueillir Peter chez Sensorion alors que nous faisons progresser SENS-601 en clinique. Peter allie des décennies de pratique clinique en otologie et en neurotologie à une expérience directe de la conduite de programmes de thérapie génique dans la perte auditive, y compris la perte auditive liée à l’otoferline. Peu de personnes ont mené une thérapie génique de l’oreille interne de la clinique jusqu’à l’approbation. Son expérience réglementaire éprouvée, couvrant les médicaments, les produits biologiques et les dispositifs, ainsi que sa compréhension des patients et des médecins traitants, constitueront un atout majeur alors que nous développons les capacités cliniques et médicales de Sensorion. »

À propos de Sensorion

Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies visant à restaurer l’audition ainsi qu’à traiter et prévenir les troubles liés à la perte auditive, un besoin médical non satisfait majeur à l’échelle mondiale. Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D unique pour approfondir sa compréhension de la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et les meilleurs mécanismes d’action pour ses candidats médicaments. SENS-601 (GJB2-GT) est le principal programme de thérapie génique de la Société, ciblant la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2 afin de répondre à d’importants segments de perte auditive chez les adultes et les enfants, développé dans le cadre de sa large collaboration stratégique consacrée à la génétique de l’audition avec l’Institut Pasteur. Le portefeuille de Sensorion comprend également un programme de petite molécule au stade clinique, SENS-401 (Arazasetron), pour le traitement et la prévention des troubles liés à la perte auditive. La petite molécule de Sensorion a progressé dans trois études cliniques de Phase II de preuve de concept : premièrement, dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO) pour la préservation de l’audition résiduelle, avec une analyse finalisée au premier trimestre 2026. Deuxièmement, avec son partenaire Cochlear Limited, une étude de SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle chez des patients devant recevoir un implant cochléaire, achevée en 2024. Troisièmement, une étude de Phase II de SENS-401 a également été achevée dans la surdité neurosensorielle brusque (SSNHL) en 2022.

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Libellé : SENSORION
ISIN : FR001401A9Z0
Mnémonique : ALSEN

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