Communiqué de presse

Sensorion annonce sa participation au Congrès Annuel de la Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire (ESGCT)

Montpellier, France & Cambridge, Mass., 28 octobre 2026, 7h30 CET – Sensorion (FR001401A9Z0 – ALSEN) (« la Société »), société de biotechnologie pionnière au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies visant à restaurer l’audition ainsi qu’à traiter et prévenir les troubles liés à la perte auditive, annonce aujourd’hui sa participation au 33e Congrès annuel de la Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire (ESGCT), qui se tient du 27 au 30 octobre 2026 au Congress Center Hamburg (CCH), à Hambourg, en Allemagne.

Lise Barrot, Chercheuse en Recherche Préclinique chez Sensorion présentera lors de ce congrès annuel de l’ESGCT :

Type de présentation : Poster (n° P0109)
Titre : Évaluation in vitro de la fonctionnalité des jonctions communicantes pour une nouvelle thérapie génique GJB2 à base d’AAV développée pour traiter la surdité DFNB1A
Date : mercredi 28 octobre 2026
Heure : 13h30-15h30 CET
Salle : Congress Center Hamburg (CCH), espace posters

Laurent Desire, Responsable du Développement Préclinique chez Sensorion présentera lors de ce congrès annuel de l’ESGCT :

Type de présentation : Poster (n° P0498)
Titre : SENS-601, une nouvelle thérapie génique basée sur un vecteur adéno-associé (AAV) pour le traitement de la surdité non syndromique autosomique récessive 1A (DFNB1A)
Date : jeudi 29 octobre 2026
Heure : 14h-16h CET
Salle : Congress Center Hamburg (CCH), espace posters

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À propos de Sensorion

Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies visant à restaurer l’audition ainsi qu’à traiter et prévenir les troubles liés à la perte auditive, un besoin médical non satisfait majeur à l’échelle mondiale. Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D unique pour approfondir sa compréhension de la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et les meilleurs mécanismes d’action pour ses candidats médicaments. SENS-601 (GJB2-GT) est le principal programme de thérapie génique de la Société, ciblant la perte auditive liée à des mutations du gène GJB2 afin de répondre à d’importants segments de perte auditive chez les adultes et les enfants, développé dans le cadre de sa large collaboration stratégique consacrée à la génétique de l’audition avec l’Institut Pasteur. Le portefeuille de Sensorion comprend également un programme de petite molécule au stade clinique, SENS-401 (Arazasetron), pour le traitement et la prévention des troubles liés à la perte auditive. La petite molécule de Sensorion a progressé dans trois études cliniques de Phase II de preuve de concept : premièrement, dans l’ototoxicité induite par le cisplatine (CIO) pour la préservation de l’audition résiduelle, avec une analyse finalisée au premier trimestre 2026. Deuxièmement, avec son partenaire Cochlear Limited, une étude de SENS-401 pour la préservation de l’audition résiduelle chez des patients devant recevoir un implant cochléaire, achevée en 2024. Troisièmement, une étude de Phase II de SENS-401 a également été achevée dans la surdité neurosensorielle brusque (SSNHL) en 2022.

www.sensorion.com

Communiqué de presse

Contacts

Libellé : SENSORION
ISIN : FR001401A9Z0
Mnémonique : ALSEN

Avertissement

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